首批（d）电子从电极通过Co-PMOF传输的示意图。
不同的表征结果表明，投资在制备的COFs中，投资强电负性氟不仅增强了MSI，促进了光催化剂的稳定性，而且还调节了纳米级限制区域的局部化学环境，从而优化了PdICs的d波段中心。亿元©2023AmericanChemicalSociety图6（a）TAPT-TFPACOFs@PdICs光催化合成H2O2的稳定性。
一、协鑫项目导读在阳光的驱动下通过双电子氧还原合成过氧化氢(H2O2)是目前光催化领域的研究热点。签订（g）TAPT-TFPACOFs@PdICs和TAPT-PBACOFs@PdICs的光电流。电电站（e）用于加强Pd-ICs限制的COFs的氟化示意图。
网侧相关研究成果以FluorinationofCovalentOrganicFrameworkReinforcingtheConfinementofPdNanoclustersEnhancesHydrogenPeroxidePhotosynthesis为题发表在国际顶刊JournaloftheAmericanChemicalSociety上。首批（i）TAPT-TFPACOFs@PdICs和TAPT-PBACOFs@PdICs的EPR强度。
稳定金属分离团簇的一个关键策略是将它们物理限制在多孔载体中，投资如沸石、中孔二氧化硅、金属-有机框架（MOFs）、和共价有机框架（COFs）。
制备的TAPT-TFPACOFs@PdICs集成体系具有较高的光催化H2O2产率，亿元达到2143μmolh−1g−1。该策略作为多相催化应用的一般设计规则，协鑫项目可以扩展到各种气体演化反应。
签订OER性能LFA中排气特性的改善明显提高了OER的催化性能。电电站LFA电极测量的Rct是创纪录的低值。
它不仅表现出卓越的气体排出能力，网侧而且在高电流密度下也表现出显著改善的稳定性，纳米结构得到很好的保留。首批(d,e)不同放大倍数下LFA的SEM图像。